Projet RESPIRE : Développer un dispositif de délivrance de médicaments par voie pulmonaire
TELEMAQ, société de R&D sous contrat spécialisée dans les dispositifs médicaux a été sélectionnée par l’ANR* pour piloter ce projet dès 2008
Le projet, labellisé par le pôle de compétitivité EUROBIOMED et financé par l’ANR consiste à développer un dispositif de délivrance de médicaments par voie pulmonaire profonde pour soigner les nouveau-nés lors d’affections telles que les bronchiolites aigües, l’asthme ou la mucoviscidose.
Interview de Jean-Denis Sauzade, dirigeant de TELEMAQ, dont la société porte le projet.
1 – Pouvez-vous nous en dire plus sur le projet Respire et ses enjeux ? Pour quelles raisons la société TELEMAQ pilote-t-elle ce projet ?
Les maladies broncho-pulmonaires chroniques sont devenues un enjeu majeur de santé publique avec 3,5 millions de personnes concernées en France. En particulier en France, environ 450 000 enfants en bas âge sont affectés par ces maladies chaque année (sur 800 000 naissances). Le projet RESPIRE est parti d’un constat simple : aucun nébuliseur médical permettant de soigner ces affections n’est adapté aux très jeunes enfants. En effet, les dispositifs de délivrance de médicament par voie pulmonaire sont destinés aux adultes et ne sont pas du tout adaptés aux caractéristiques physiologiques et anatomiques des enfants.
TELEMAQ est à l’initiative du projet qui s’appuie sur une de ses technologies « propriétaires » : un nébuliseur médical électronique au format de poche qui permet de délivrer des aérosols très fins permettant d’atteindre avec une grande efficacité les alvéoles pulmonaires.
2 – Quelles sont les avancées du projet à ce jour ?
Les dispositifs ont été développés et entièrement caractérisés. Le projet est actuellement en phase d’essais « cliniques » à la fois sur le traitement de la bronchiolite aigüe et sur l’asthme. Les résultats « in vitro » et « in vivo » sont très positifs.
3 – Quels sont les acteurs avec lesquels vous travaillez et sur quelles compétences portent ces collaborations ?
Le projet est organisé suivant un consortium de trois entités : l’Inserm de Tours, le service de pédiatrie-pneumologie de l’hôpital de la Timone à Marseille et Telemaq sur Sophia Antipolis. L’inserm de Tours (U618) est une équipe internationalement reconnue dans le domaine des aérosols médicamenteux, leurs modes de diffusion et leur caractérisation. L’équipe du Pr. Dubus de l’APHM est très impliquée dans la promotion des nouvelles techniques permettant de soigner les broncho-pneumopathies chroniques. Ce service est le référent en pédiatrie-pneumologie en région PACA. Nous comptons, bien entendu, sur le support du pôle Eurobiomed pour nous aider à conduire jusqu’à son terme ce beau projet.
4- Quels sont les prochains développements ou aboutissements ?
Les premiers résultats des études cliniques en cours montrent qu’avec ce type de nébuliseur la prise en charge hospitalière peut être réduite de un à deux jours. Ce qui est très encourageant. La prochaine étude clinique devrait concerner le traitement de la mucoviscidose. A terme, se posera la question de la valorisation industrielle et commerciale du dispositif. Une première licence a été cédée pour une application spécifique (systémique).
TELEMAQ, basée à Sophia Antipolis, est une société de développement technologique sous contrat qui propose un ensemble d’outils permettant d’innover rapidement et à moindre coût. La société propose d’accompagner les acteurs de l’innovation dans le cadre d’un saut technologique, d’une innovation incrémentale, d’un transfert technologique, d’une mise sur le marché rapide, d’un co-développement à risque partagé, ou d’une participation à un projet européen.
*ANR : Agence Nationale de la Recherche
En savoir plus sur la société : http://investincotedazur.com/fr/newsletter/innovation-en-france-telemaq-accelere-la-mise-sur-le-marche-de-produits-innovant
En savoir plus : www.telemaq.fr
